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1.
Rev. esp. patol ; 51(3): 141-146, jul.-sept. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-179068

RESUMO

Objetivo: Estudiar la evolución de variables de interés de un Departamento de Anatomía Patológica de un hospital de tercer nivel durante la última década. Valorar el impacto del traslado hospitalario en la actividad (año 2014). Material y método: Estudio retrospectivo observacional en el que se analizaron las muestras registradas (biopsias, citologías, PAAF, autopsias, intraoperatorias) así como las técnicas complementarias (IHQ, histoquímica, IF y FISH) y la cartera de servicios, durante la década 2007-2016. Para el análisis estadístico se compararon los quinquenios 2007-2011 y 2012-2016. Resultados: Las siguientes variables han sido estadísticamente significativas: citologías (34055,8±1994,0 vs. 26590,4±2938,3; p=0,002), autopsias (156,2±27,3 vs. 122,0±14,78; p=0,039), inmunohistoquímica (17855,4±3424,2 vs. 28559,2±4734,7; p=0,003), histoquímica (11117,8±2300,9 vs. 6225,0±1330,5; p=0,003) e inmunofluorescencia (610,2±185,3 vs. 1205,4±154,0; p=0,001). Se han identificado correlaciones estadísticas de interés entre las variables. En el año 2014 se observó que las variables de mayor peso específico (biopsias, citologías, IHQ e histoquímica) en la carga asistencial del Departamento mostraron un descenso medio del 12,5%. Se ha identificado un incremento generalizado en el catálogo de muestras disponibles. El número de anticuerpos (78,7%), la histoquímica (38,7%) y FISH (400%) fueron los que mayor aumento mostraron. Conclusión: Se han identificado variaciones relevantes del volumen de actividad, así como en la cartera de servicios, especialmente en las técnicas orientadas a mejorar la precisión diagnóstica (IHQ e IF); y un descenso importante en el número de citologías, autopsias e histoquímica. En el año 2014 se ha observado un descenso de más del 12% en las principales variables del estudio


Objective: To study the evolution of variables of interest in a department of pathology from a third level hospital during the last decade and to evaluate the impact on these of the hospital relocation in 2014. Material and method: Retrospective observational study in which the recorded samples (biopsies, cytology specimens, FNA, autopsies, intraoperative) as well as the complementary techniques (IHC, Histochemistry, IF and FISH) and portfolio of services were analyzed during the years 2007-2016 inclusive. For the statistical analysis, the five-year periods 2007-2011 and 2012-2016 were compared. Results: The following variables were statistically significant: cytology (34055.8±1994.0 vs 26590.4±2938.3, p=0.002), autopsies (156.2±27.3 vs 122.0±14.78, p=0.039), immunohistochemistry (17855.4±3424.2 vs 28559.2±4734.7, p=0.003), histochemistry (11117.8±2300.9 vs 6225.0±1330.5, p=0.003) and immunofluorescence (610.2±185.3 vs. 1205.4±154.0, p=0.001). Statistical correlations of interest among variables have been identified. In 2014, it was observed that the variables of greater specific weight (biopsies, cytology, IHQ and histochemistry) in the work load of the Department showed an average decrease of 12.5%. A generalized increase in the panel of available samples has been identified, the largest increase being seen in the number of antibodies (78.7%), histochemistry (38.7%) and FISH (400%). Conclusion: Relevant variations in work volume, as well as the service portfolio, have been identified, especially in the techniques aimed at improving diagnostic accuracy (IHQ and FI), and a significant decrease in the number of cytology specimens, autopsies and histochemistry. In the year 2014 a decrease of more than 12% in the main variables of the study was observed


Assuntos
Humanos , Serviço Hospitalar de Patologia/organização & administração , Atenção Terciária à Saúde/organização & administração , Técnicas Histológicas/tendências , Estudos Retrospectivos , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências , Biópsia/tendências , Imuno-Histoquímica/tendências , Autopsia/tendências
3.
J Clin Pathol ; 67(3): 272-5, 2014 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24170212

RESUMO

Pathological reporting of breast cancer has evolved alongside scientific advances. Such advances have led to recognition of different molecular classes of breast cancer resulting in improved disease management. The aim of this study was to establish whether these advances could be applied to archival breast cancer cases dating from the 1940s to assess historical trends. Important observations included the marked differences in pathological reporting, size of tumour and in ERα expression throughout the decades.


Assuntos
Neoplasias da Mama/patologia , Técnicas de Preparação Histocitológica , Patologia/métodos , Biomarcadores Tumorais/análise , Biópsia , Neoplasias da Mama/química , Neoplasias da Mama/história , Receptor alfa de Estrogênio/análise , Feminino , Técnicas de Preparação Histocitológica/história , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências , História do Século XX , Humanos , Registros Médicos , Gradação de Tumores , Inclusão em Parafina , Patologia/história , Patologia/tendências , Valor Preditivo dos Testes , Fatores de Tempo , Fixação de Tecidos , Carga Tumoral
4.
Rev. arg. morfol ; 2(2): 7-11, 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-736557

RESUMO

Este trabajo forma parte del Taler de Biología Aplicadaque se dicta en la Cátedra de Anatomía Comparada,Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales de laUniversidad Nacional de Córdoba. República Argentina. Objetivo: Aplicar Técnicas macroscópicas convencionales y nuevas estrategias en la preparación y exhibición de embriones y pequeños vertebrados diafanizados.Materiales y métodos: Se utilzaron un total de seisespecímenes representativos de distintos vertebrados:un juvenil del pez chanchita (Australoherus facetus), dosadultos: un anfibio, la ranita lorona (Physalaemusbilngonigerus) y un reptil, vulgarmente conocido comolagarto gusano (Amphisbaenidae) y tres embriones: tortuga terestre (Chelonidis chilensis), paloma torcaza(Zenaida auriculata) y comadreja roja (Lutreolinacrasicaudata). El material biológico fue fijado en formol4%, conservado en alcohol 70% y luego procesado deacuerdo al siguiente protocolo: 1) Identifcación del espécimen, 2) Morfometría, 3) Extración del tegumento,evisceración, remoción de encéfalo y enucleación delos ojos. 4) Lavado, 5) Blanqueamiento en Peróxido deHidrógeno, 6) Inmersión en una solución de Azul de Alcianpara teñir cartílago y postfijación en alcohol 10%, 7)Inmersión en una solución de KHO, a partir del 3% por24 hs, 8) El tejido óseo se coloreó con el agregado, a lasolución de KHO, de 8 gotas de solución acuosa dealizarina roja en 10 ml, controlando la transparencia yel color. 9) Transferencia de las muestras a solucionesde glicerina al 25, 50 y 75% por 24 hs y luego conservación de las mismas en glicerina anhidra pura en un recipiente etiquetado. Resultados y conclusiones: Con el usode esta técnica se obtuvieron muy buenos resultados enla diafanización de los tejidos, coloración de hueso ycartílago y en la integridad de los ejemplares. Actualmente, este material biológico se conserva en la Cátedra de Anatomía Comparada.


This research work is part of the Aplied Biology Workshopheld at he Cátedra de Anatomía Comparada de la Facultadde Ciencias Exactas, Físicas y Naturales de laUniversidad Nacional de Córdoba. R. Argentina.Objective: It was caried out with the purpose of aplyingconventional macroscopic techniques and newstrategies in the preparation and exhibiton of diafanizedembryos and smal vertebrates. Materials and Methods:Six specimens representative of diferent vertebrates wereused: a young “Chemeleon Cichlid” (Australoherusfacetus); two adults: an amphibian (Physalaemusbilngonigerus), “crying frog” a reptile, (Amphisbaenidae),commonly known as worm lizard and thre embryos: aland turtle, (Chelonidis chilensis), an Eared Dove (Zenaidaauriculata), and a lutrine or thick-tailed oposum(Lutreolina crasicaudata). The biological material wasfixed in 4% formalin, preserved in 70% alcohol andprocesed acording to the folowing procedure:1)Specimen identifcation. 2) Morphometry. 3) Tegumentremoval, evisceration, encephalon removal andenucleation of the eyes. 4) Washing. 5) Whitening withhydrogen peroxide. 6) Immersion in a solution of AlcianBlue staining to reveal cartilage, and post fixationtreatment in alcohol 10%, 7) Immersion in a solution ofKOH (potasium hydroxide), starting at 3% for 24 hours.8) In order to colour the bone tisue, 8 drops of alizarinred aqueous solution were aded in 10 ml to theimmersion solution of KOH while transparency and colorwere controled. 9) The samples were transfered toglycerin solutions 25, 50 and 75% for 24 hours and thenpreserved in pure anhydrous glycerin in labeledcontainers. Results and conclusions: With using of thistechnique were obtained very god results in thediafanization of tisue, colouring of bone and cartilageand integrity of the specimens. At present, this biologicalmaterial is kept at he Cátedra de Anatomía Comparada.


Assuntos
Animais , Invertebrados/anatomia & histologia , Invertebrados/embriologia , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências
5.
Rev. arg. morfol ; 2(2): 7-11, 2013. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-129752

RESUMO

Este trabajo forma parte del Taler de Biología Aplicadaque se dicta en la Cátedra de Anatomía Comparada,Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales de laUniversidad Nacional de Córdoba. República Argentina. Objetivo: Aplicar Técnicas macroscópicas convencionales y nuevas estrategias en la preparación y exhibición de embriones y pequeños vertebrados diafanizados.Materiales y métodos: Se utilzaron un total de seisespecímenes representativos de distintos vertebrados:un juvenil del pez chanchita (Australoherus facetus), dosadultos: un anfibio, la ranita lorona (Physalaemusbilngonigerus) y un reptil, vulgarmente conocido comolagarto gusano (Amphisbaenidae) y tres embriones: tortuga terestre (Chelonidis chilensis), paloma torcaza(Zenaida auriculata) y comadreja roja (Lutreolinacrasicaudata). El material biológico fue fijado en formol4%, conservado en alcohol 70% y luego procesado deacuerdo al siguiente protocolo: 1) Identifcación del espécimen, 2) Morfometría, 3) Extración del tegumento,evisceración, remoción de encéfalo y enucleación delos ojos. 4) Lavado, 5) Blanqueamiento en Peróxido deHidrógeno, 6) Inmersión en una solución de Azul de Alcianpara teñir cartílago y postfijación en alcohol 10%, 7)Inmersión en una solución de KHO, a partir del 3% por24 hs, 8) El tejido óseo se coloreó con el agregado, a lasolución de KHO, de 8 gotas de solución acuosa dealizarina roja en 10 ml, controlando la transparencia yel color. 9) Transferencia de las muestras a solucionesde glicerina al 25, 50 y 75% por 24 hs y luego conservación de las mismas en glicerina anhidra pura en un recipiente etiquetado. Resultados y conclusiones: Con el usode esta técnica se obtuvieron muy buenos resultados enla diafanización de los tejidos, coloración de hueso ycartílago y en la integridad de los ejemplares. Actualmente, este material biológico se conserva en la Cátedra de Anatomía Comparada.(AU)


This research work is part of the Aplied Biology Workshopheld at he Cátedra de Anatomía Comparada de la Facultadde Ciencias Exactas, Físicas y Naturales de laUniversidad Nacional de Córdoba. R. Argentina.Objective: It was caried out with the purpose of aplyingconventional macroscopic techniques and newstrategies in the preparation and exhibiton of diafanizedembryos and smal vertebrates. Materials and Methods:Six specimens representative of diferent vertebrates wereused: a young ôChemeleon Cichlidö (Australoherusfacetus); two adults: an amphibian (Physalaemusbilngonigerus), ôcrying frogö a reptile, (Amphisbaenidae),commonly known as worm lizard and thre embryos: aland turtle, (Chelonidis chilensis), an Eared Dove (Zenaidaauriculata), and a lutrine or thick-tailed oposum(Lutreolina crasicaudata). The biological material wasfixed in 4% formalin, preserved in 70% alcohol andprocesed acording to the folowing procedure:1)Specimen identifcation. 2) Morphometry. 3) Tegumentremoval, evisceration, encephalon removal andenucleation of the eyes. 4) Washing. 5) Whitening withhydrogen peroxide. 6) Immersion in a solution of AlcianBlue staining to reveal cartilage, and post fixationtreatment in alcohol 10%, 7) Immersion in a solution ofKOH (potasium hydroxide), starting at 3% for 24 hours.8) In order to colour the bone tisue, 8 drops of alizarinred aqueous solution were aded in 10 ml to theimmersion solution of KOH while transparency and colorwere controled. 9) The samples were transfered toglycerin solutions 25, 50 and 75% for 24 hours and thenpreserved in pure anhydrous glycerin in labeledcontainers. Results and conclusions: With using of thistechnique were obtained very god results in thediafanization of tisue, colouring of bone and cartilageand integrity of the specimens. At present, this biologicalmaterial is kept at he Cátedra de Anatomía Comparada.(AU)


Assuntos
Animais , Invertebrados/anatomia & histologia , Invertebrados/embriologia , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências
6.
Methods ; 56(1): 63-8, 2012 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21963658

RESUMO

The Drosophila heart has become an exciting model for elucidating the molecular basis for cardiac function in higher organisms. To complement the genetic approaches that have recently identified an array of genes essential for cardiac function, we developed a method to obtain optimal semi-thin cross sections of embryonic, larval, and adult fly hearts in a desired orientation. A procedure for fluorescent labeling of these sections with multiple markers has also been developed, allowing the detection of proteins at high subcellular resolution. Sections obtained by our method reveal changes in cell shape between embryonic heart and aorta cardioblasts and elucidate the morphology of the adult heart. Analysis of the adult heart reveals the precise cardiac tube morphology, differential distribution of the extracellular matrix protein Laminin within the cardiac tube, as well as individual hand-positive, and Held Out Wings (HOW)-positive luminal cells that might represent blood cells. In summary, our method enables visualization of cross sections of the embryonic and adult hearts at high resolution while maintaining the ability to co-label the sections with multiple markers, thereby facilitating the analysis of cardiac tube formation and maintenance at different developmental stages.


Assuntos
Drosophila/citologia , Técnicas de Preparação Histocitológica/métodos , Animais , Anticorpos/química , Drosophila/embriologia , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências , Imuno-Histoquímica , Miocárdio/citologia , Miocárdio/ultraestrutura , Miócitos Cardíacos/ultraestrutura , Coloração e Rotulagem
7.
Rev. esp. patol ; 34(1): 45-49, ene. 2001. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-7883

RESUMO

El Dermatofibroma aneurismático es una rara variante de dermatofibroma pero con características histopatológicas distintivas. En el seno de la lesión se advierten hendiduras y espacios vasculares (sin revestimiento endotelial), llenos de material hemático y acompañados de abundantes depósitos de hemosiderina, que resultan de la extravasación de sangre dentro del estroma tumoral. Este aspecto histopatológico hace discutible el término aneurismático como adjetivo más correcto o no para definir este tipo de dermatofibroma.Presentamos el caso de una lesión en una joven de 14 años cuyo diagnóstico inicial fue de lesión angiomatosa, y describimos las características clinicopatológicas del tumor, así como el diagnóstico diferencial, fundamentalmente con lesiones de estirpe vascular. asimismo discutimos los diferentes términos propuestos por los autores para definir este cuadro (AU)


Assuntos
Adolescente , Feminino , Humanos , Aneurisma Infectado , Aneurisma/complicações , Aneurisma/diagnóstico , Aneurisma/patologia , Hemorragia/complicações , Hemorragia/diagnóstico , Hemorragia/patologia , Hemossiderina/análise , Hemossiderina , Coxa da Perna/cirurgia , Coxa da Perna/anatomia & histologia , Coxa da Perna/patologia , Hemangioma/cirurgia , Hemangioma/diagnóstico , Hemangioma/patologia , Microscopia/métodos , Epiderme/cirurgia , Epiderme/anatomia & histologia , Epiderme/patologia , Pseudolinfoma/cirurgia , Pseudolinfoma/diagnóstico , Pseudolinfoma/patologia , Mesoderma/patologia , Hemossiderose/complicações , Hemossiderose/diagnóstico , Hemossiderose/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/complicações , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/etiologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/etiologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/complicações , Diagnóstico Diferencial , Histiócitos/patologia , Técnicas de Preparação Histocitológica , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências , Histiocitoma Fibroso Benigno/ultraestrutura
9.
Rev. esp. patol ; 33(1): 65-84, ene. 2000. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-7394
11.
Arkh Patol ; 55(2): 3-5, 1993.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-7980059

RESUMO

Concise information is given on quantitative pathologic morphology and on developing computer cyto-histopathology. Technical characteristics of the image analyzers are presented when cells and histologic sections are studied. Fields of their application in differential pathological diagnosis and in the research are outlined.


Assuntos
Biologia Celular/tendências , Processamento Eletrônico de Dados/tendências , Histologia/tendências , Patologia/tendências , Animais , Técnicas de Preparação Histocitológica/tendências , Humanos , Microcomputadores
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